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簡(jiǎn)要描述：氣溶膠光度計(jì)潔凈室檢測(cè)高效過(guò)濾器檢漏是基于Mie散射原理設(shè)計(jì)的，用于檢測(cè)高效過(guò)濾器是否有泄漏的專(zhuān)用檢測(cè)設(shè)備?；谏嫌螜z測(cè)濃度以及對(duì)下游濃度的掃描檢測(cè)，可實(shí)時(shí)獲取高效過(guò)濾器的泄漏率。
產(chǎn)品型號(hào)：ZR-6012型廠(chǎng)商性質(zhì)：生產(chǎn)廠(chǎng)家更新時(shí)間：2025-06-20訪(fǎng) 問(wèn) 量：4618產(chǎn)品分類(lèi)
PRODUCT技術(shù)文章
ARTICLES詳細(xì)介紹
| 品牌 | JUNRAY/眾瑞 | 價(jià)格區(qū)間 | 10萬(wàn)-30萬(wàn) |
|---|---|---|---|
| 儀器種類(lèi) | 氣溶膠測(cè)試系統(tǒng) | 產(chǎn)地類(lèi)別 | 國(guó)產(chǎn) |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
氣溶膠光度計(jì)潔凈室檢測(cè)高效過(guò)濾器檢漏
ZR-6012型氣溶膠光度計(jì)潔凈室檢測(cè)高效過(guò)濾器檢漏是基于Mie散射原理設(shè)計(jì)的，用于檢測(cè)高效過(guò)濾器是否有泄漏的專(zhuān)用檢測(cè)設(shè)備。基于上游檢測(cè)濃度以及對(duì)下游濃度的掃描檢測(cè)，可實(shí)時(shí)獲取高效過(guò)濾器的泄漏率。適用于三方檢測(cè)公司、制藥企業(yè)、計(jì)量檢定單位等開(kāi)展高效過(guò)濾器系統(tǒng)的現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。
1、三級(jí)用戶(hù)管理與審計(jì)追蹤功能，保證數(shù)據(jù)完整性；
2、氣溶膠濃度檢測(cè)范圍寬；
3、高清彩色觸摸屏，便捷交互；
4、可設(shè)置DOP、PAO等多種類(lèi)型氣溶膠；
5、大容量數(shù)據(jù)存儲(chǔ)，實(shí)時(shí)保存采樣數(shù)據(jù)
6、數(shù)據(jù)可通過(guò)U盤(pán)導(dǎo)出，也可通過(guò)內(nèi)置打印機(jī)進(jìn)行打印；
7、可選配內(nèi)置電池，便于無(wú)電源條件下工作；
8、體積小、重量輕，配合專(zhuān)用包裝行李箱，方便攜帶；
9、具有超過(guò)設(shè)定值時(shí)聲光報(bào)警、高效過(guò)濾器自動(dòng)提示更換、故障檢測(cè)自動(dòng)保護(hù)等多個(gè)易用性功能。
GB/T 16157-1996固定污染源排氣中顆粒物測(cè)定與氣態(tài)污染物采樣方法
GB/T 11605-2005濕度測(cè)量方法
HJ/T 48-1999 煙塵采樣器技術(shù)條件
JJF 1800-2020氣溶膠光度計(jì)校準(zhǔn)規(guī)范
2010藥品GMP指南——廠(chǎng)房與設(shè)備
ISO 14644-3:2005潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境-第三部分:測(cè)試方法
GB 50073-2013潔凈廠(chǎng)房設(shè)計(jì)規(guī)范
GB 50591-2010潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范
YY 0569-2005生物安全柜
JJF 1815-2020 生物安全柜校準(zhǔn)規(guī)范
| 主要參數(shù) | 參數(shù)范圍 |
| 檢測(cè)介質(zhì) | PAO、DOP等多種介質(zhì)類(lèi)型 |
| 尺寸（W×D×H） | 300*330*184 |
| 整機(jī)重量 | 約8Kg(含電池) |
| 含包裝重量 | 約14Kg（外包裝、主機(jī)、配件等） |
| 電源 | 輸入AC220V±10%，50Hz |
| 整機(jī)功耗 | <200W |
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